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OssMalattieRare #Amiloidosi hATTR: come diagnosticarla precocemente? Guarda l’intervista alla prof.ssa Chiara Briani, neurologa dell'Azienda Ospedaliera di Padova. #hATTR #amyloidosis . youtu.be/pYUNEFzzj6E
About 10 hours ago.
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OssMalattieRare Dal 3° Rapporto @osFarmaciOrfani presentato oggi. Circa il 90% delle #malattierare non ha ancora terapia spiega @effemacchia coordinatore di OSSFOR. Occorre adottare per i #FarmaciOrfani la stessa procedura in vigore per i farmaci innovativi. bit.ly/2Qb96vF
About 11 hours ago.
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OssMalattieRare Cosa vuol dire vivere con la #fenilchetonuria ? E quali sono le problematiche ancora aperte? Alcune risposte arrivano dalla @official_espku International Conference. bit.ly/2NCEaCT
1 day ago.
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OssMalattieRare Ricerca, sviluppo dei #FarmaciOrfani e qualità dei livelli di assistenza. La voce delle associazioni dei pazienti affetti da malattie rare in merito alle nuove proposte di legge che sono al vaglio della politica. bit.ly/36SUbMm
1 day ago.
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OssMalattieRare La raccolta e condivisione dei dati sull’ #acidosi tubulare renale distale è fondamentale per la gestione e il monitoraggio del paziente. Guarda l'intervista alla dott.ssa Francesa Becherucci, dell'Ospedale Meyer di Firenze. @2019Ipna youtu.be/ODzUUXHM28I
4 days ago.

Si terrà dal 14 al 17 novembre 2019 a Villa Le Corti a San Casciano in Val di Pesa il 23esimo raduno nazionale Famiglie A.B.C. Cri du Chat. Questo raduno è una iniziativa rivolta ai genitori e alle famiglie con un figlio affetto dalla Sindrome del Cri du chat e a tutte quelle figure che a vario titolo si occupano di questa malattia e della relativa condizione di disabilità e svantaggio. 

L’A.B.C. Associazione Bambini Cri du chat è una organizzazione nazionale no-profit nata nel 1995. Si occupa della Sindrome del Cri du chat, una malattia genetica molto rara dovuta alla perdita di un frammento del cromosoma numero 5. La sindrome può presentarsi con diverse malformazioni, ma la caratteristica più invalidante è rappresentata da un ritardo grave dello sviluppo psicomotorio, mentale e del linguaggio. La malattia non si cura con farmaci ma adeguati e precoci trattamenti riabilitativi ed educativi possono migliorare la qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie.

Il 23° Raduno sarà dedicato alle problematiche delle persone adulte con Cri du chat ed ai loro Caregiver e vedrà la partecipazione dei membri del Comitato Scientifico A.B.C e di alcuni collaboratori. Ecco il programma dell’evento:

VENERDI’ 15 NOVEMBRE
Ore 09:00 - Apertura dei lavori a cura di Maura Masini presidente A.B.C.
Ore 09:30 - Presentazione Servizio SAIO: Il Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento nelle malattie rare di UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare.
Ore 10:00 - “Insieme è possibile” Aspetti Psicologici nella gestione della Malattia Rara, a cura della Dott.ssa Laura Gentile e della Dott.ssa Marilisa Belcastro. - Laboratorio Esperienziale per familiari/genitori.
Ore 13:00 - Pausa pranzo
Ore 15:00 - TAVOLA ROTONDA: Aspetti che riguardano la vita adulta di una persona con CDC e i loro familiari, Sindrome del Caregiver, “Dopo di noi”; Con Dr.ssa Marilena Pedrinazzi, Dr. Fabio Tognon, Dott.ssa Maddalena Luisa Medolago Albani, Dott.ssa Laura Gentile, Dott.ssa Marilisa Belcastro, dr.ssa Malagnini e Belloni.
Ore 19:00 - Fine dei lavori

SABATO 16 NOVEMBRE
Ore 09:00 - Presentazione giornata di lavoro a cura di Maura Masini presidente A.B.C.;
Ore 10:00 - Introduzione e aggiornamenti a cura del Dr. Andrea Guala presidente Comitato Scientifico A.B.C.;
Ore 10:30 - Dr.ssa Viola Fregnani - Ricerca con RMN - Domande e risposte;
Ore 11:30 - Dr.ssa Chiara Baldo - Aggiornamento ricerca, Esoma-Biobanca - Domande e risposte.
Ore 12:00 - Dr.ssa Yilka Kodra - Costi sociali, qualità della vita e disabilità nei pazienti con CDC in Italia - Domande e risposte
Ore 13:00 - Pausa pranzo
Ore 14:30 - Dr.ssa Carlotta Becciani - Igiene della bocca, consigli e rimedi.
Ore 15:30 - Dr.ssa Ivana Scotti - Laboratorio pratico didattico lavorando sul piede e sul corpo, per risolvere in modo semplice e immediato situazioni quali mal di testa, ansia, mal di stomaco, tosse, raffreddore;
Ore 18:00 - Piccolo concerto dal vivo con musiche dagli anni ‘70;
Ore 19:00 - Fine dei lavori

Per informazioni: www.criduchat.it - Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - Tel. 329.2804371



GUIDA alle ESENZIONI per le MALATTIE RARE (2019)

Malattie rare, GUIDA alle esenzioni

Con l'entrata in vigore dei nuovi LEA (15 settembre 2017) è stato aggiornato l’elenco delle malattie rare esenti.

OMaR (Osservatorio Malattie Rare), in collaborazione con Orphanet-Italia, ha realizzato una vera e propria Guida alle nuove esenzioni, ora aggiornata al 2019, con l'elenco ragionato dei nuovi codici, la lista completa di tutte le patologie esenti, le indicazioni su come ottenere l’esenzione e molto altro.

Clicca QUI per scaricare gratuitamente la Guida (aggiornata ad aprile 2019).

 

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La partnership OMaR/CGM fablab ha come obiettivo l'ideazione e realizzazione di progetti di comunicazione, rivolti a pazienti, medici e farmacisti, che uniscano la competenza scientifica specializzata di OMaR agli esclusivi canali digitali di CGM.

 


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