Si terrà dal 22 al 23 Novembre 2019 a Milano, presso IBM STUDIOS (Piazza Gae Aulenti, 10) l’evento “TIM3TOFABRY – today.tomorrow.the future. TIME FOR INNOVATION”, organizzato da Shire Italia S.p.A., ora parte di Takeda.
L’evento è rivolto a clinici e a biologi e sarà occasione di approfondimento sulla malattia di Fabry.

PROGRAMMA DIDATTICO

22 Novembre 2019

Responsabili scientifici della giornata: Prof. Frustaci - Dott. Feriozzi

10:00–10:15 Un progetto di continuità
Relatori: Rita Cataldo

10:15–10:30 Benvenuto e introduzione ai lavori
Relatori: Frustaci, Feriozzi

Sessione plenaria: Imparare dalle esperienze dei nostri pazienti - dai primi sintomi alla diagnosi
Moderatori della sessione: Feriozzi, Gesualdo

10:30–10:50 Rete nazionale Fabry: la prospettiva del paziente
Relatore: Tobaldini

10:50-11:10 Rete nazionale Fabry: la prospettiva del medico
Relatore: Mignani

11:10–11:40 Biomarcatori: prospettive future sul monitoraggio della progressione della malattia
Relatore: Burlina

11:40-12:10 Approccio multidisciplinare nella diagnosi e gestione dei pazienti con malattia di Fabry
Relatore: Cirami

12:10–13:10 Diagnosi ed outcome clinico: esperienze a confronto
- Diagnosi precoce
- Diagnosi tardiva
Relatore: Manti
Relatore: Tuttolomondo

13:10–14:10 Lunch

Breakout session: Approccio diagnostico dello specialista

CASI CLINICI

14:10-15:10 Come individuare un paziente con la malattia di Fabry, sulla base del quadro cardiologico?
Relatore: Re

15:10-16:10 Come individuare un paziente con la malattia di Fabry, sulla base del quadro nefrologico?
Relatore: Capaccio

16:10-16:30 Coffee Break

16:30-17:30 Come individuare un paziente con la malattia di Fabry, sulla base del quadro neurologico?
Relatore: Zedde

17:30-18:30 Panel discussion and Q&A
Relatori: Pieruzzi, Fiumara, Feriozzi, Gesualdo, Frustaci

23 Novembre 2019

Responsabili scientifici della giornata: Prof. Pisani – Prof. Rapezzi

8:30–8:40 Benvenuto e introduzione ai lavori del secondo giorno Relatori: Pisani, Rapezzi

Breakout session: aspetti cardiaci, renali, neurologici e genetici della malattia di Fabry
Moderatori: Scarpa, Concolino

Session A: Hot topics in cardiologia

8:40–9:00 Il ruolo dell’infiammazione: stato dell’arte
Relatore: Frustaci

9:00–9:20 Il ruolo dell'imaging nel monitoraggio della progressione
Relatore: Imbriaco

9:20–9:40 Non solo ipertrofia
Relatore: Biagini

Session B: Hot topics in nefrologia

9:40–10:00 Dall’accumulo al quadro clinico
Relatore: Santoro

10:00-10:20 Il monitoraggio della funzionalità renale
Relatore: Giliberti

10:20-10:40 Il ruolo della biopsia renale
Relatore: Santostefano

10:40–11:00 Coffee break

Session C: Hot topics in neurologia

11:00–11:20 La diagnosi differenziale con la sclerosi multipla
Relatore: Filippi

11:20–11:40 Il Registro Italiano “Fabry Stroke”
Relatore: Nencini

Session D: Hot topics in genetica

11:40–12:00 L’interpretazione delle varianti geniche nella malattia di Fabry
Relatore: Dardis

12:00-12:20 Epigenetica
Relatore: Chiarotti

12:20–13:20 Lunch
Special focus: pazienti femmine con Fabry

13:20-13:40 Le origini della eterogeneità nella donna (dal lab alla clinica)
Relatori: Menni

13:40-14:00 L’approccio terapeutico alle donne Fabry
Relatore: Chimenti

14:00-14:40 Expert panel discussion: Quando trattare le pazienti con malattia di Fabry?
Relatori: Chimenti, Sestito, Gallieni

Breakout session: obiettivi terapeutici nella malattia di Fabry

14:40–15:00 Gli obiettivi terapeutici nelle diverse fasi della malattia di Fabry
Relatore: Riccio

15:00–15:20 L’effetto del trattamento sugli outcomes cardiaci
Relatore: Pieroni

15:20–15:40 L’effetto del trattamento sugli outcomes renali
Relatore: Santostefano

15:40–16:00 Comorbidità e terapie concomitanti
Relatore: Sicignano

16:00-16:20 Il valore aggiunto della terapia domiciliare
Relatore: Concolino

16:20–17:00 Take home messages
Relatori: Rapezzi, Pisani, Frustaci

 

 

Sportello legale

Malattie rare e coronavirus - L'esperto risponde

BufalaVirus: le false notizie su COVID-19

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Seguici sui Social

Premio OMaR - Sito ufficiale

Libro bianco sulla malattia polmonare da micobatteri non tubercolari

Partner Scientifici



Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni