Una nuova generazione di prodotti farmaceutici, quali le terapie di silenziamento genico, potranno cambiare la storia naturale di alcune patologie rare e fornire ai pazienti una nuova soluzione terapeutica.

In occasione dell’approvazione italiana di patisiran (Onpattro™), primo agente terapeutico basato sull’RNA Interference (RNAi), terapia che sfrutta un meccanismo esistente in natura, e che consente il silenziamento genico di specifiche proteine responsabili di alcune patologie di origine genetica come l’amiloidosi ereditaria da transtiretina (hATTR), si terrà una conferenza stampa il 7 febbraio 2020, a Bologna, alle ore 11:00 presso l’Hotel NH Bologna de la Gare (Piazza XX Settembre, 2).

Ne parleranno insieme:

• Prof. Claudio Rapezzi, Università di Ferrara
• Prof. Alberto Zambon, Dipartimento di Medicina – Università degli Studi di Padova
• Dott. Andrea Vaccari, Presidente fAMY Onlus - Associazione Italiana Amiloidosi Familiare

 

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