L’Associazione “Fondazione Italiana HHT Onilde Carini” per la teleangiectsia emorragica ereditaria (HHT) organizza ogni anno una riunione nazionale a cui partecipano pazienti, medici e personale sanitario, dove vengono forniti gli aggiornamenti scientifici sulla malattia.

Un’ intera sessione è riservata ai problemi quotidiani e a un confronto diretto fra pazienti e medici esperti.

Le incertezze legate alla pandemia COVID-19 quest’anno hanno indotto l’associazione a sperimentare per la prima volta una riunione on-line.

Sarà un evento straordinario a tutti gli effetti, che consentirà di condividere alcuni aspetti di interesse comune. La durata sarà più contenuta, ma sarà mantenuto lo stesso formato: una prima parte dedicata alle novità di carattere scientifico, seguita dall’assemblea associativa e quindi una sessione dedicata alle domande dirette agli specialisti da parte dei partecipanti.

L’accesso sarà consentito a tutti coloro che vorranno essere presenti on-line il 17 ottobre 2020, dalle ore 9 alle 12.30.

Programma e istruzioni per la partecipazione saranno reperibili sul sito dell'associazione.

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