Si terrà presso la Sala Marco Biagi, Palazzo Lombardia (Piazza Città di Lombardia 1), a Milano (Ingresso N4 in prossimità via M. Gioia), il 4 giugno 2025, il convegno “PDTA Iperinsulinismi congeniti: istruzioni per l’uso”.
L’iperinsulinismo congenito (dall'inglese Congenital Hyperinsulinism of Infancy - CHI) è la causa più comune di ipoglicemia persistente nel neonato e nel lattante. Si tratta di una condizione rara, con un’incidenza di 1:20.000-50.000. Il termine CHI descrive un gruppo eterogeneo di patologie che possono manifestarsi a qualsiasi età e che sono caratterizzate da un’anomala secrezione di insulina da parte delle cellule βpancreatiche, indipendente dai valori di glicemia, e che determina ipoglicemia persistente o ricorrente. Attualmente non esiste uno screening neonatale validato per l'iperinsulinismo congenito. CHI deve essere sospettato in tutti i pazienti con ipoglicemia persistente o ricorrente, indipendentemente dall'età. Inoltre, va ricercata la presenza di CHI nei pazienti già noti per essere affetti da patologie genetiche o sindromiche che possono presentare l'iperinsulinismo come manifestazione.
A partire da luglio 2009, la Rete Regionale della Lombardia ha avviato lo sviluppo e la condivisione di Percorsi Diagnostici, Terapeutici e Assistenziali (PDTA) per malattie rare nell’ambito del programma "Sviluppo della Rete Regionale per le Malattie Rare in Lombardia". Gli obiettivi di questo progetto sono promuovere il confronto tra gli specialisti di riferimento per le malattie rare, al fine di definire criteri diagnostici e di prescrizione farmacologica o riabilitativa assistenziale appropriati e condivisi, nonché monitorare, per ciascuna delle malattie rare studiate, le modalità di diagnosi, le prescrizioni farmacologiche e riabilitative adottate dagli specialisti di riferimento della Rete Regionale. Nel dicembre 2024, è stato pubblicato il primo PDTA sull'iperinsulinismo congenito sul Portale Malattie Rare della Regione Lombardia (a lato il qrcode che rimanda al documento ufficiale). Tale documento è stato redatto dai centri di riferimento per CHI della Regione Lombardia (IRCCS Ospedale San Raffaele, centro coordinatore, IRCCS Ospedale San Gerardo dei Tintori Monza, Ospedale San Paolo Milano, Policlinico Milano Fondazione IRCCS Ca' Granda) con il supporto dell’associazione delle famiglie “Vivere con CHI” e dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri.
Questo evento, in collaborazione con Regione Lombardia e Centro di Coordinamento Rete Regionale Malattie Rare Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, ha l'obiettivo di presentare il PDTA pubblicato: i centri lombardi di riferimento per il CHI che hanno redatto il documento ne illustreranno i contenuti. Inoltre, qualificati esperti di pediatria e neonatologia provenienti da altre regioni italiane e dall'estero affronteranno temi legati alle novità diagnostiche e terapeutiche nella gestione del CHI. Si tratta quindi di un appuntamento di alto valore scientifico, sia per gli argomenti trattati, sia per il prestigio dei relatori che vi parteciperanno, con l'intento di favorire la conoscenza di questa patologia tra neonatologi, pediatri, endocrinologi, internisti, infermieri e nutrizionisti. Essendo una malattia rara e difficilmente diagnosticabile, spesso viene sottovalutata. In caso di sospetto di CHI, è fondamentale rivolgersi a un Centro di riferimento della Rete Regionale per le Malattie Rare e concordare tempestivamente l'iter diagnostico-terapeutico. Inoltre, l'evento sottolinea l'importanza della Rete Regionale per le Malattie Rare nel supporto agli specialisti e alle famiglie nella gestione di questa patologia.
Il congresso è stato accreditato presso Il Ministero della Salute per la categoria di Medici Specialisti in Endocrinologia - Malattie Metaboliche e Diabetologia - Medicina Interna - Pediatria - Medicina Generale (Medici di famiglia) - Pediatria (Pediatri di libera scelta) - Scienza dell'alimentazione e dietetica; Infermiere; Infermiere Pediatrico; Dietista. Obiettivo Formativo: 18 crediti.
Il convegno è organizzato con il patrocinio della Società Italiana di Pediatria, della Società Italiana Di Neonatologia, della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica, dell’Associazione Medici Endocrinologi, della Società Italiana di Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale, della Società Italiana delle Cure Primarie Pediatriche e della Società Italiana di Pediatria Infermieristica (SIPINF).
La partecipazione al corso è gratuita ma l’iscrizione è obbligatoria collegandosi qui.
Le iscrizioni chiuderanno il giorno 27/05/2025.