Le due Associazioni si occupano, rispettivamente, di psoriasi e idrosadenite suppurativa e psoriasi

Roma – Ideare progettualità che possano essere realizzate congiuntamente per dare risalto scientifico, sociale e istituzionale all’idrosadenite suppurativa e alla psoriasi. Con questo obiettivo, Giusi Pintori, Presidente INVERSA Onlus (Associazione italiana per i pazienti affetti da idrosadenite suppurativa e altre patologie e disagi socio-sanitari) e Ugo Viora, Vice Presidente esecutivo ANAP Onlus (Associazione Nazionale “Gli amici per la Pelle” a sostegno dei malati di psoriasi ed altre malattie dermatologiche croniche) siglano un patto di collaborazione per progetti comuni.

Queste le parole dei rappresentanti delle due Onlus: “Con questo patto vogliamo superare le difficoltà legate all’importanza di una diagnosi precoce e ad un accesso ai trattamenti più idonei, combatteremo affinché le persone affette da queste patologie siano considerate opportunamente dalle Istituzioni e dalla Società per l’effettiva gravità e per le pesantissime implicazioni fisiche, psicologiche, economiche e sociali che sono costrette a vivere quotidianamente”.

Sportello legale

Malattie rare e coronavirus - L'esperto risponde

BufalaVirus: le false notizie su COVID-19

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Seguici sui Social

Invalidità civile e Legge 104, tutti i diritti dei malati rari

Invalidità civile e Legge 104, tutti i diritti dei malati rari

Gli Equilibristi. Come i Rare Sibling vivono le malattie rare

Gli Equilibristi. Come i Rare Sibling vivono le malattie rare

Partner Scientifici



Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni