Risponde il Dott. Gaetano Giuffrida, del Centro di riferimento regionale per la prevenzione, diagnosi e cura delle malattie rare, Divisione di Ematologia, AOU Policlinico Vittorio Emanuele di Catania.Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.
- Home
- Malattie rare
- Acidosi Tubulare Renale distale
- Acromegalia
- Adrenoleucodistrofia
- Albinismo
- Alfa-mannosidosi
- Algodistrofia
- Amiloidosi
- Amiloidosi Cardiaca
- Anemia Falciforme
- Angioedema Ereditario
- Atassia di Friedreich
- Atrofia Muscolare Spinale (SMA)
- Ceroidolipofuscinosi Neuronali (Malattia di Batten)
- Cheratite Neurotrofica
- Cistinosi Nefropatica
- Citomegalovirus congenito (CMV)
- Colestasi Intraepatica Familiare Progressiva
- Deficit di AADC
- Deficit di Alfa-1-Antitripsina
- Deficit di Lipasi Acida Lisosomiale
- Deficit di Piruvato Chinasi
- Deficit di tessuto limbare corneale
- Distrofia Muscolare di Duchenne
- Emofilia
- Emoglobinuria Parossistica Notturna
- Epidermolisi Bollosa
- Epilessia
- Fenilchetonuria (PKU)
- Fibrosi Cistica
- Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF)
- Glomerulopatia da C3
- Immunodeficienze
- Ipercolesterolemia Familiare
- Iperossaluria Primitiva
- Ipertensione Arteriosa Polmonare
- Ipofosfatasia
- Ipoparatiroidismo
- Istiocitosi
- Leucodistrofia Metacromatica
- Linfangioleiomiomatosi (LAM)
- Linfedema ereditario
- Lipodistrofia
- MPS I - Mucopolisaccaridosi I
- MPS II - Sindrome di Hunter
- MPS III - Sindrome di Sanfilippo
- MPS VI - Sindrome di Maroteaux-Lamy
- MPS IV - Sindrome di Morquio
- MPS VII - Malattia di Sly
- Macrodattilia
- Malattia Correlata a GNAO1
- Malattia di Castleman
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth
- Malattia di Dupuytren
- Malattia di Fabry
- Malattia di Gaucher
- Malattia di Huntington
- Malattia di Kennedy
- Malattia di Lyme
- Malattia di Niemann-Pick
- Malattia di Pompe
- Malattia di Still
- Malattia di von Willebrand
- Malattia di Wilson
- Malattia Polmonare da Micobatteri Non Tubercolari
- Malattie epatiche autoimmuni
- Malattie metaboliche
- Malattie rare della retina
- Mastocitosi
- Miastenia Grave
- Narcolessia
- Neurofibromatosi
- Nevralgia del Pudendo
- Neuropatia Motoria Multifocale (MMN)
- Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber (LHON)
- Osteogenesi Imperfetta
- Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP)
- Porfiria
- Porpora Trombotica Trombocitopenica acquisita
- Pseudo-Ostruzione Intestinale Cronica
- Purpura Fulminans
- Rachitismo Ipofosfatemico
- Psoriasi Pustolosa Generalizzata
- Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
- Sclerosi Sistemica
- Sensibilità Chimica Multipla (MCS)
- Sindrome da Chilomicronemia Familiare
- Sindrome da Stanchezza Cronica
- Sindrome dell'X Fragile
- Sindrome di Alagille
- Sindrome di Alport
- Sindrome di Angelman
- Sindrome di Crigler-Najjar
- Sindrome di Cushing
- Sindrome di Dravet
- Sindrome di Guillain-Barrè
- Sindrome di Lennox-Gastaut
- Sindrome di Marfan
- Sindrome di Ondine
- Sindrome di Rett
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome di Williams
- Sindrome Emolitico-Uremica atipica
- Sindrome Ipereosinofila
- Sindromi da Febbri Periodiche
- Talassemia
- Trombocitopenia Immune
- Vasculiti
- Tumori rari
- Carcinoma a Cellule di Merkel
- Carcinoma midollare della tiroide
- Emangioma Infantile
- Glioblastoma
- Leucemia Linfatica Cronica
- Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA)
- Leucemia Mieloide Cronica
- Linfoma Cutaneo a Cellule T
- Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B
- Mesotelioma
- Mielofibrosi
- Mieloma Multiplo
- Policitemia Vera
- Neoplasia a Cellule Dendritiche Plasmacitoidi Blastiche
- Sindromi Mielodisplastiche (SMD)
- Tumore al pancreas
- Tumore metastatico del colon-retto
- Tumori differenziati della tiroide
- Tumori Neuroendocrini (NET)
- Tumori Stromali Gastrointestinali (GIST)
- Altri tumori rari
- News
- I nostri Servizi
- Progetti
- Alleanza Malattie Rare
- Centri malattie rare
- Video
Seguici sui Social