Una terapia aggiuntiva efficace per i pazienti con sclerosi sistemica cutanea diffusa attiva e che non rispondono al trattamento immunosoppressivo tradizionale, potrebbe essere il trattamento con immunoglobuline per via endovenosa (IVIG).
Lo suggerisce uno studio monocentrico osservazionale pubblicato di recente sul Journal of Rheumatology, effettuato su 30 pazienti: questi, dopo un trattamento aggiuntivo con IVIG, hanno mostrato un miglioramento significativo dell’ispessimento della pelle nel corso del tempo, e tale miglioramento potrebbe essere superiore, a 12 mesi, rispetto a quanto ci si aspetterebbe in base alla storia naturale della malattia.
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