La NPS Pharmaceuticals Inc., una società biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo di terapie per i pazienti affetti da malattie rare, ha avviato la fase 2a dello studio che mira a valutare la sicurezza e la tollerabilità di NPSP795 in pazienti adulti con ipocalcemia autosomica dominante (ADH).
Questa patologia è una malattia genetica rarissima che intacca l'omeostasi del calcio. L'ADH è causata da mutazioni del gene recettore sensibile al calcio (CaSR) che aumentano la sensibilità del recettore per il calcio sierico. NPSP795 è un antagonista del recettore del calcio selettivo, che si lega al CaSR e diminuisce la sua sensibilità al calcio sierico.
"Questo nuovo studio – ha affermato Roger Garceau, vice presidente esecutivo dell'NPS Pharma - è un passo importante nella nostra esplorazione delle potenzialità del NPSP795 per il trattamento di pazienti con ADH”.
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