Iscriviti alla Newsletter

Ultimi Tweets

OssMalattieRare
OssMalattieRare #GiochiamodiAnticipo anche su @SkyTG24 ! Lo #screeningneonatale può cambiare il destino di un neonato affetto da #SMA , una malattia rara, neurodegenerativa, così grave da essere la prima causa genetica di mortalità infantile. @famigliesma tg24.sky.it/spettacolo/2019/11/09/giochiamo-anrticipo-campagna-sociale.html
About 3 hours ago.
OssMalattieRare
OssMalattieRare #Amiloidosi hATTR: la diagnosi differenziale è utile per distinguerla dalla CIDP. Guarda l’intervista al prof. Fiore Manganelli, @uninait #hATTR #amyloidosis youtu.be/tSLy5gc3EqE
About 6 hours ago.
OssMalattieRare
OssMalattieRare Storie di Sibling, il punto di vista di chi vive e cresce con un fratello raro. 21 novembre 2019 14:30 - 17:30 Auditorium del Ministero della Salute, Roma Il programma bit.ly/33rA8T4 @RareSiblings pic.twitter.com/IGeGBlxKF7
About 24 hours ago.
OssMalattieRare
OssMalattieRare Assegno d’incollocabilità: ecco i requisiti e le indicazioni per ottenere il contributo mensile. #OmarInforma #Esenzioni #Diritti bit.ly/2ObGOOV
1 day ago.
OssMalattieRare
OssMalattieRare La forma parziale della #lipodistrofia può essere scambiata per obesità. “È importante che il medico riconosca questa sindrome complessa che necessita di adeguati trattamenti”. L'intervista al dott. G. Ceccarini, Centro Obesità e Lipodistrofie AO Pisa youtu.be/KJX0ERzVZww
1 day ago.

La vicepresidente del Senato Paola Taverna ha portato venerdì scorso il tema all’attenzione dell’assembla OSCE, dove ha ricevuto amplissimo consenso

La nomina a vicepresidente del Senato e poi a membro della delegazione italiana dell’OSCE, l’Organizzazione per la Sicurezza e la Cooperazione in Europa, non le hanno fatto dimenticare uno dei temi che da sempre le stanno più a cuore: la diagnosi precoce delle malattie rare e la relativa presa in carico. Paola Taverna, di lei stiamo parlando, prima firmataria della Legge sullo Screening Neonatale Metabolico Allargato (Legge 167/2016), venerdì scorso ha portato proprio questo tema all’attenzione dell’Assemblea Parlamentare OSCE, organismo che ha l’obiettivo di promuovere un maggiore coinvolgimento dei Parlamenti nazionali dei diversi Paesi membri.

La senatrice Taverna già nei mesi scorsi aveva lavorato fianco a fianco con altri colleghi europei per sensibilizzarli e giungere ad un testo largamente condiviso, che era stato votato all’unanimità dalla Commissione generale Democrazia, Diritti umani e Questioni umanitarie dell'OSCE. Ieri, questa stessa risoluzione (scarica qui) è stata presentata all’Assemblea Parlamentare OSCE di Lussemburgo e, approvata, è divenuta parte della Dichiarazione finale e quindi posizione ufficiale dell'Organizzazione sul tema (clicca qui per consultare la Dichiarazione finale).

L’intervento della Sen. Taverna (che può essere seguito qui) ha riscosso un successo enorme, sia per quello che l’Italia ha già fatto in soli 3 anni, una vera eccellenza ormai riconosciuta in ambito internazionale, sia per la volontà, chiaramente espressa dalla Senatrice, di non fermarsi, ma di ricercare “il traguardo più ambizioso di diffondere la cultura dello screening neonatale a livello internazionale, perché si tratta di un obiettivo di sviluppo sociale e fa male pensare che un bambino possa essere destinato alla disabilità o alla morte solo perché non ha avuto la fortuna di nascere ‘nella parte giusta del mondo’, in un Paese che non offre ancora questa opportunità. L’area OSCE può essere lo spazio giusto per creare una sensibilità e una pratica comune a riguardo, un quadro normativo armonico sul tema dello screening. Grazie all’approvazione di questa risoluzione, l’Assemblea invita gli stati aderenti che fanno parte dell’UE a cercare di creare un quadro legislativo uniforme in tutta l'Unione Europea e che tenga conto dei vantaggi dell’individuare, con lo screening neonatale allargato, il più ampio numero possibile di malattie rilevabili alla nascita e curabili”.

Per approfondimenti, leggi la notizia su Osservatorio Screening Neonatale.

Articoli correlati



GUIDA alle ESENZIONI per le MALATTIE RARE (2019)

Malattie rare, GUIDA alle esenzioni

Con l'entrata in vigore dei nuovi LEA (15 settembre 2017) è stato aggiornato l’elenco delle malattie rare esenti.

OMaR (Osservatorio Malattie Rare), in collaborazione con Orphanet-Italia, ha realizzato una vera e propria Guida alle nuove esenzioni, ora aggiornata al 2019, con l'elenco ragionato dei nuovi codici, la lista completa di tutte le patologie esenti, le indicazioni su come ottenere l’esenzione e molto altro.

Clicca QUI per scaricare gratuitamente la Guida (aggiornata ad aprile 2019).

 

Multichannel Project Partner

logo fablab

La partnership OMaR/CGM fablab ha come obiettivo l'ideazione e realizzazione di progetti di comunicazione, rivolti a pazienti, medici e farmacisti, che uniscano la competenza scientifica specializzata di OMaR agli esclusivi canali digitali di CGM.

 


News



© Osservatorio Malattie Rare 2015 | Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Testata giornalistica iscritta al ROC, n.20188, ai sensi dell'art.16 L.62/2001 | Testata registrata presso il Tribunale di Roma - 296/2011 - 4 Ottobre
Direttore Responsabile: Ilaria Ciancaleoni Bartoli - Via Varese, 46 - 00185 Roma | P.iva 02991370541


Website by Digitest | Hosting ServerPlan



Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni