La Commissione Europea ha approvato il farmaco, creato da Gilead sciences per il trattamento di pazienti adulti infettati con il virus HIV-1che non presentino farmaco-resistenza, Elvitegravir.
Elvitegravir è un nuovo inibitore dell’integrasi virale che viene somministrazione una volta al giorno e sarà messo in commercio con il marchio Vitekta in due dosaggi (elvitegravir 85 mg e 150 mg).
Leggi la notizia completa su “Pharmastar”.
Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.
©2025 Osservatorio Malattie Rare |
Testata giornalistica iscritta al ROC, n.20188, ai sensi dell'art.16 L.62/2001
Testata registrata presso il Tribunale di Roma - 296/2011 - 4 Ottobre
Direttore Responsabile: Ilaria Ciancaleoni Bartoli
Sede: Via di San Valentino, 34 - 00197 Roma
Editore: Rarelab
Coding by Digitest.net
Seguici sui Social