Giorgia a 1 anno era in piedi. La mamma riguarda la sua unica foto che ha immortalato questo momento. Da allora Giorgia ha dovuto affrontare un ostacolo molto duro: la sindrome di Rett. La speranza è il motore, per i suoi genitori, che un giorno la ricerca faccia qualcosa. Per Giorgia e per tutte le bambine con questa rara malattia genetica.
Sosteniamo Telethon!
Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.
©2025 Osservatorio Malattie Rare |
Testata giornalistica iscritta al ROC, n.20188, ai sensi dell'art.16 L.62/2001
Testata registrata presso il Tribunale di Roma - 296/2011 - 4 Ottobre
Direttore Responsabile: Ilaria Ciancaleoni Bartoli
Sede: Via di San Valentino, 34 - 00197 Roma
Editore: Rarelab
Coding by Digitest.net
Seguici sui Social