Malattie rare e vaccino Covid-19, ecco i codici di esenzione delle patologie con la massima priorità vaccinale

Le raccomandazioni dal Tavolo Interregionale Malattie Rare, redatte già il 15 marzo. Sembra che le regioni si stiano allineando al documento. Il codici di esenzione individuati sono 115

Quale priorità vaccinale per i malati rari? Quali sono i codici di esenzione che danno diritto a rientrare nella famigerata tabella 1 delle “Raccomandazioni ad interim sui Gruppi target della vaccinazione anti SARS-CDV2/Covid19 del 10/3/2021” che esplicita i soggetti estremamente vulnerabili?  Finalmente è arrivata una prima risposta concreta, con il Documento redatto dal Tavolo interregionale Malattie Rare del 15/03/2021 che identifica i codici R di malattia rara corrispondenti alle Indicazioni Ministeriali (Allegato 1). Tale documento permette l’applicazione concreta dei codici di esenzione  per i pazienti con malattie rare in modo da definire un comportamento omogeneo tra tutte le regioni e provincie autonome. Si suppone dunque che tutte le regioni debbano ora attenersi a queste disposizioni.

Ciò che sappiamo per certo è  la Regione Campania ha recepito il documento, rendendolo pubblico; così come la Regione Puglia.
L’elenco, che riportiamo di seguito, ha incluso anche numerose malattie metaboliche ereditarie nelle priorità vaccinali anti Covid-19

ATTENZIONE: Questo elenco non sostituisce la tabella 1 delle "Raccomandazioni ad interim" sopracitate. Si tratta di un elenco che ESTENDE le raccomandazioni sulle priorità vaccinali. L'elenco è riferito ai soli codici di malattie rare. Non compaiono quindi malattie croniche.

Questo elenco è stato trasmesso alle Regioni. Ogni singola regione deve recepire il documento e attuarlo, a seconda del proprio piano vaccinale e con modalità a propria discrezione. Questo perché a livello nazionale non sono state stabilite modalità univoche di prenotazione, chiamata, tempistiche.

 

MALATTIE RESPIRATORIE

NOME MALATTIA O GRUPPO DI PATOLOGIE CODICE DI ESENZIONE
FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA RHG0I0
EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA RH0020

 

MALATTIE NEUROLOGICHE

SCLEROSI LATERALE AMIOTROFlCA

 RF0100

 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA

 RF0110

ATROFIE MUSCOLARl SPINALI

 RFG050

DISTROFIE MUSCOLARI -DISTROFIE MIOTONICHE

 RFG080 +   RFG090

SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI

RFG101

EATON-LAMBERT, SINDROME DI

RF0190

POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE

RF0180

NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE

 RF0181

GUILLAIN-BARRÉ, SINDROME DI (limitatamente a forme gravi croniche e invalidanti)

RF0183

SINDROME POEMS

RN1610

 SCHILDER, MALATTIA DI

 RF0111

 LEWIS SUMMER SINDROME DI

RF0l82

SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA

RF0411

DIABETE - ALTRE ENDOCRINOPATIE SEVERE

POLlENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI

 

RCG030

 

WOLFRAM SINDROME DI

 

RN1290

 

IMMUNODEFICIENZE

IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE

RCG160

MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA

RD0050

 

SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMTLIARI (incluse FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (codice RC0241) e SINDROME TRAPS (codice RC0243) 

 

RCG161+ RC0241 +RC0243

SCHNITZLER , SINDROME DI

RC0290

ANGIOEDEMA EREDITARIO E ACQUTSITO DA DEFICIT DI Cl INIBITORE

RC0190 +RC0191

CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI

RD0060

SHWACHMAN- DIAMOND, SINDROME DI

RD0080

SINDROME EMOLITICO UREMICA*

RD0010*

PIASTRlNOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONlCHE*

 RDG031*

MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE *

 RGG010*

 SINDROM E DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA)*

 RC0220 *

DERMATOMIOSITE*

RM0010*

 PAZIENTI CON PATOLOGIA AUTOIMMUNE IMMUNODEPRESSIONE SECONDARIA A TRATTAMENTO TERAPEUTICO

POLIMIOSITE*

RM0020*

SINDROMI DA ANTICORPI ANTISINTETASI"

RM0021*

CONNETTIVITE  MISTA*

RM0030*

FASCITE  EOSINOFILA*

RM0040*

POLICONDRITE RICORRENTE*

RM0060*

SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA*

RM0120*

SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITÀ CLINICA*

RL0080*

MIOSITE A CORPI INCLUSI*

RM0110*

MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA*

RM0111*

SINDROME SAPHO*

RM0121*

VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI*

RN1720*

CRIOGLOBULINEMIA MISTA*                            

RC0110*

BEHÇET,  MALATTIA  DI*

RC0210*

POLIANGIOITE MICROSCOPICA*

RG0020*

POLIARTERITE NODOSA*

RG0030*

GRANULOMATOS\ EOSINOFILICA CON POLLANGITE*

RG0050*

GOODPASTURE, SINDROME DI*

RG0060*

GRANULOMATOSI CON POLIANGITE*

RG0070*

ARTERITE A CELLULE GIGANTI*

RG0080*

TAKAYASU, MALATTIA DI*

RG0090 *

COGAN, SINDROME DI*

RF0270*

SARCOIDOSI*

RH0011*

PORPORA DI HENOCH-SCHÙNLEIN RICORRENTE*

RD0030*

PEMFIGO*

RL0030*

PEMFIGOIDE  BOLLOSO*

RL0040*

PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE*

RL0050*

PIODERMA GANGRENOSO CRONICO*

RL0090*

EPIDERMO LISI BOLLOSA EREDITARIA*

RN0570*

FIBROSI RETROPE RITONEALE*

RJ0020*

GLOMERULOPATIE PRIMITIVE*             

RJG020*

* in prolungata terapia almeno 4 settimane con alte dosi di glucorticoidi (prednisone equivalente> 20 mg/die) e/o con agente immunodepressori tradizionale e/o agente biotecnologico

 

 MALATTIE EPATICHE E CIRROSI

CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA §

RC0200 § 

FIBROSI EPATICA CONGENITA §

RP0070 §

ATRESIA BILIARE §

RN0210 §

CAROLI, MALATTIA DI  §

RN0220 §

ALAGILLE, SINDROME DI §

RN1350 §

MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO §

RN0230 §

COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE §

RI0050 §

COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI §'

RIG010 §

BUDD-CHIARI, SINDROME DI §

RG0110 §

WILSON, MALATTIA  DI §

RC0150 § 

EMOCROMATOSI EREDITARIA-DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO §

RCG100 §

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLL AMINOACIDI §

RCG040 §

 
 

RCG060 §

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO  E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI §

 

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE §

 

 RCG070 §

DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI §

 

RCG072 §

DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MlTOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI §

 

RCG074 §

 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI §

 RCG080§

CRlGLER-NAJJAR, SINDROME DI §

 RC0180 §

ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE §

 RCG180 §

 DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) §

RCG190 §

§ limitatamente a pazienti con presenza di danno epatico, cirrosi

 

EMOGLOBINOPATIE E PATOLOGIE ONCOLOGICHE

ANEMIE EREDITARIE (talassemie - drepanocitosi)

RDG010

WILMS, TUMORE DI

RB0010

SINDROME  DI WAGR 

RN1730

DENYS-DRASH, SINDROME DI

RN1430

RETINOBLASTOMA 

RB0020

CRONKHlTE-CANADA, MALATTIA DI 

RB0030

GARDNER, SINDROME DI 

RB0040

POLIPOSI FAMlLIARE 

RB0050 

LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI 

RB0060

SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE 

RB0070

NEUROFIBROMATOSI 

RBG010

COMPLESSO CARNEY 

RBG020 

   
   

SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE 0

RCG162

SCLEROSI  TUBEROSA 

RN0750

PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI 

RN0760 

STÙRGE-WEBER, SINDROME DI 

RN0770 

VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI 

RN0780 

SINDROME  PROTEUS 

RN1170 °

AMARTOMATOSI MULTIPLE0

RNG200 

MASTOCITOSI SISTEMICA 

RD0081 

SINDROMI MIELODISPLASTICHE

RDG050 

ISTIOCITOSI CRONICHE

RCG150

 

CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON RBG021
MELANOMA CUTANEO FAMILARE E/O MULTIPLO RB0071

 

GRAVE OBESITA' (BMI > =35)

PRADER-WILLI, SINDROME DI

RN1310

Sindrome di Bardet-Biedl                       

RN1380

Sindrome di Smith-Magenis

RN1210

RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI

RN1620

BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SlNDROME DI

RN0840

SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON lPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA

RHG011

COHEN, SlNDROME Dl

RN0401

ALSTROM, SINDROME DI

RN1370

 

Il documento originale è disponibile a questo link, riportato dalla Regione Campania. La Regione Puglia ha riportato il provvedimento integralmente all'interno del proprio piano vaccinale aggiornato.

 

Clicca qui per maggiori informazioni su vaccini, malattie rare, priorità e modalità vaccinali.

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