Il convegno, che si svolgerà a Roma all'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, è organizzato dalla Società Italiana di Pediatria e OMaR
La malattia cronica o la disabilità di un bambino ha degli effetti sulla vita di tutti i componenti della famiglia: cambiano i ritmi, le priorità, gli impegni. Le attenzioni dei genitori sono più frequentemente concentrate sul bambino che ha più bisogno di cure e i sentimenti e i bisogni dei suoi fratelli (siblings) rischiano di passare inascoltati. Ciò potrebbe costituire un fattore di rischio per uno sviluppo emotivo equilibrato del fratello “sano”. I bambini in realtà provano un’ampia gamma di sentimenti in relazione al fratello disabile, dal senso di protezione a quello di colpa per i propri impulsi negativi nei suoi confronti, dall’invidia (anche della disabilità, che ha il vantaggio di attirare l’attenzione di tutti) alla preoccupazione.
Spesso i silbings svolgono dei compiti nella cura del fratello disabile a discapito del loro tempo libero, provando dei sentimenti contrastanti, da un lato l’amore per il fratello e la voglia di aiutarlo, dall’altra l’impulso a soddisfare i propri bisogni. Ma il vivere la disabilità di un pari così emotivamente vicino ha anche un effetto positivo, in quanto sviluppa nei bambini la tolleranza, l’empatia, la capacità di reagire agli eventi difficili della vita, la sensibilità. La malattia/disabilità di un fratellino può quindi diventare un fattore di distress (stress negativo) o una sfida evolutiva serenamente superabile. Molto dipende dalle risorse emotive, cognitive, relazionali dei componenti della famiglia e del sistema stesso in cui la famiglia è compresa ed in quest’ottica diventa fondamentale la figura del pediatra.
Per contribuire a far conoscere questa condizione, che interessa migliaia di fratelli e sorelle, la Società Italiana di Pediatria (SIP) e Osservatorio Malattie Rare, in collaborazione con l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù organizzano il Convegno “Il pediatra, le malattie rare e i siblings” che nasce dalla consapevolezza che mentre la conoscenza delle malattie rare da parte dei pediatri italiani si può definire buona/alta, non si può dire lo stesso sul tema dei rare sibling. Obiettivo è appunto quello di fornire agli operatori sanitari un background di conoscenze di base su questo tema, grazie alle relazioni di pediatri, psicologi e neuropsichiatri infantili che hanno in cura pazienti con malattia cronica e la testimonianza di alcuni fratelli di questi pazienti. L’evento potrà essere seguito anche online sulle pagine social di Osservatorio Malattie Rare.
L’evento di formazione dedicato al Medico chirurgo, Infermiere, Infermiere pediatrico ha ricevuto il Patrocinio di: Società Italiana Neonatologia, Società Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite; Alleanza Malattie Rare; Società italiana per lo studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale.
Clicca QUI per le iscrizioni da parte degli operatori sanitari.
Il PEDIATRA, LE MALATTIE RARE E I SIBLINGS
Lunedì 10 ottobre 2022, ore 09 - 14
Auditorium San Paolo, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - Viale Ferdinando Baldelli, 38 - Roma
PROGRAMMA
Responsabili scientifici dell’evento Dr. Andrea Bartuli, Dr. Luigi Memo
Moderatore Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore di O.Ma.R. - Osservatorio Malattie Rare
Ore 9.30 - SALUTI ISTITUZIONALI
Luciana Indinnimeo, Professore aggregato in Pediatria, Università degli Studi di Roma “Sapienza” e Direttore Scientifico Area Pediatrica Società Italiana di Pediatria - SIP
Massimiliano Raponi, Direttore Sanitario Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma
Luigi Orfeo, Direttore UOC di Pediatria, Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale (TIN) Ospedale San Giovanni Calibita Fatebenefratelli – Isola Tiberina di Roma e Presidente Società Italiana di Neonatologia - SIN
Andrea Pession, Direttore UO Pediatria IRCCS AOU di Bologna e Presidente Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale - SIMMESN
Giuseppe Zampino, Direttore UOC Pediatria e Coordinatore delle Unità di Malattie Rare della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli” IRCCS – Roma e Presidente Società di Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite – SIMGePeD
LO SCENARIO
10.00 - INTRODUZIONE
Alberto Villani, Direttore Dipartimento Emergenza, Accettazione e Pediatria Generale, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCS di Roma e già Presidente Società Italiana di Pediatria - SIP
10.10 - UNA RIFLESSIONE SULLE MALATTIE RARE
Bruno Dallapiccola, Direttore Scientifico Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e Coordinatore di Orphanet Italia
10.20 - IL RUOLO DELLA FAMIGLIA NELLE MALATTIE RARE
Sen. Paola Binetti, Neuropsichiatra infantile e Presidente Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare
Valentina Colozza, Presidente Associazione Io Se Posso Komunico APS
10.45 - I PEDIATRI ITALIANI ED I RARE SIBLINGS
Luigi Memo, Segretario del GdS di Qualità delle Cure della Società Italiana di Pediatria
11.00 - LA PSICOLOGIA DEI RARE SIBLINGS
Laura Gentile, Psicologa e Psicoterapeuta, Responsabile Scientifico Progetto Rare Sibling
11.15 - GIOCARE E CRESCERE CON UN FRATELLO EXTRA-ORDINARIO
Giuseppe Zampino, Direttore UOC Pediatria e Coordinatore delle Unità di Malattie Rare della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli” IRCCS – Roma e Presidente Società di Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite – SIMGePeD
11.30 - DISCUSSIONE
VIVERE DA RARE SIBLINGS
IL PUNTO DI VISTA DI…
11.45 - Il pediatra genetista ospedaliero
Marina Macchiaiolo, Responsabile di Alta Specializzazione in Malattie Rare non diagnosticate, Dirigente Medico UO Malattie Rare e Genetica Medica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma
12.00 - Il pediatra del territorio
Laura Reali, Pediatra di base Asl RM/E e Referente per la formazione e la ricerca dell’Associazione Culturale Pediatri ACP
12.15 - Il pediatra palliativista
Renato Cutrera, Responsabile UOC di Broncopneumologia Pediatrica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e Segretario GdS sulle Cure Palliative Pediatriche della Società Italiana di Pediatria - SIP
12.30 - Il divulgatore
Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore O.Ma.R. - Osservatorio Malattie Rare
12.45 - DALL’OSPEDALE AL MARE. UN VIAGGIO NELLA CONOSCENZA DEI SIBLINGS
Carlo Dionisi Vici, Responsabile UOC Malattie Metaboliche, Dipartimento di Medicina Pediatrica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma
Giorgia Olivieri, Neuropsichiatra infantile, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, Responsabile Progetto “Nave Italia”
13.00 - LE ASSOCIAZIONI AL SERVIZIO DEI SIBLING
- Testimonianze
- Maria Caterina Pugliese, Psicologa Centro Ascolto Duchenne Parent Project aps
- Marco Marmotta, Presidente Mitocon – Insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali ODV
- Vania Zaghi, Consigliere Associazione Gruppo Famiglie Dravet ONLUS
13.40 - DISCUSSIONE
13.50 - CONCLUSIONI
Andrea Bartuli, Responsabile UO Malattie Rare e Genetica Medica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma
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