Dall’EMA uno strumento per garantire la trasparenza dei processi di regolamentazione dei farmaci
A disposizione un nuovo sito pubblico - http://www.adrreports.eu – per conoscere le reazioni avverse dei medicinali commercializzati in Europa. Lo ha voluto l’Agenzia Europea dei Medicinali, per monitorare i farmaci approvati con procedura centralizzata; presto saranno probabilmente inclusi anche i farmaci approvati dai singoli Stati.
Le segnalazioni di eventi avversi arrivano direttamente da EudraVigilance, un database sulla sicurezza dei medicinali i cui dati sono utilizzati dalle autorità di regolamentazione per monitorare i rischi e i benefici di un farmaco una volta autorizzato.
Per il momento il sito riporta informazioni su 650 farmaci, consultabili sia selezionando il nome del principio attivo che il nome commerciale del farmaco stesso.
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