Per gli studi sulla leucemia linfoblastica acuta (LLA) un tumore rare comprende più sottotipi con differenti alterazioni genetiche e le risposte alla terapia è un periodo di importanti novità. Appena una settimana fa infatti erano sono stati i presentati i risultati di uno studio internazionale sulla terapia della malattia, ora nuove notizie interessanti arrivano anche sul fronte dell’individuazione delle cause genetiche.
È stato pubblicato infatti sul numero di ottobre di Leukemia un articolo scientifico che presente i risultati di una serie di studi americani di genome-wide che hanno identificato una serie di nuove alterazioni genetiche che colpiscono le vie principali della crescita cellulare e del differenziamento linfoide e sono associati con l'esito del trattamento.
In particolare, l'alterazione del gene del fattore di trascrizione linfoide IKZF1 è un segno distintivo della maggior parte dei sottotipi della malattia con prognosi infausta, tra cui BCR-ABL1-positivi leucemia linfoide e un sottoinsieme di 'BCR-ABL1-like' .
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