L’evento è organizzato dall’Associazione Sindrome di Alport odv che fa parte di Alleanza Malattie Rare

Si terranno il 12 maggio e il 23 giugno 2023, due webinar formativi e informativi dedicati alla diagnosi e all'approccio all'Alport dal titolo “Il paziente al centro”, organizzato dall’Associazione Sindrome di Alport odv, con il sostegno di Osservatorio Malattie Rare, Alleanza Malattie Rare e Rete del Ma.Re.

I due webinar, della durata di tre ore, danno diritto a crediti ECM, e sono rivolti a medici specialisti e di famiglia; ai pazienti Alport e ai loro familiari.

Organizzato in tre grandi sezioni si affronteranno queste tematiche: la diagnosi, la terapia ed infine l’ambizioso progetto di creare una rete nazionale di centri dedicati ai pazienti affetti e alle loro famiglie.

Saranno coinvolti sia i centri pediatrici che quelli dell’adulto per un approccio realmente e definitivamente integrato, con percorsi comuni uguali per tutti e il più possibile vicini all’area geografica di appartenenza.

In entrambi gli incontri è prevista una parte di confronto finale all’interno del quale i pazienti e le loro famiglie potranno porre delle domande agli esperti.

Interverranno: R. Attini (Torino) – S. Bianchi (Livorno) – G. Conti (Messina) – G. Caridi (Genova) – C. D’Alessandro (Pisa) – S. Daga (Siena) – E. Dessì (Cagliari) – S. Feriozzi (Viterbo) – F.Gastaldon (Vicenza) – S. Giglio (Cagliari) – C. Izzi (Brescia) – N. Lepori (Cagliari) – M. Mandalà (Siena) – L. Massella (Roma) – A. Mastrangelo (Milano) – A. Mitrotti (Bari) – S. Osnaghi (Milano) A. Pasini (Bologna) – L. Peruzzi (Torino) – C. Pecoraro (Napoli) – M. Pennesi (Trieste) – G. Piccoli (Torino) – A. M. Pinto (Siena) – D. Roccatello (Torino) – P. Sarto (Treviso) – D. Santoro (Messina) – F. Trepiccione (Napoli) – L. Zeni (Brescia).

Per iscrizioni e maggiori informazioni clicca qui

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