Il 15° anniversario di A.S.AL (Associazione Sindrome di Alport) rappresenta un momento di grande valore per la comunità delle persone affette da Sindrome di Alport. Dal 2009, l’associazione si impegna a offrire sostegno concreto alle famiglie, promuovendo inclusione, consapevolezza e benessere.

L’evento, che si svolge con il Patrocinio di Osservatorio Malattie Rare e dell’Alleanza Malattie Rare, della quale l’Associazione fa parte, non è solo una celebrazione, ma un’occasione per rafforzare la rete di supporto, favorire la divulgazione scientifica e creare momenti di incontro e solidarietà. Tre giorni di incontri, workshop e momenti di condivisione.

Ricco il programma organizzato da A.S.AL in diverse location di Alghero nelle giornate del 17 – 18 – 19 aprile 2026. Per informazioni e programma completo: Un Cammino di Vita - 15 Anni con A.S.AL - ASAL • Associazione Sindrome di Alport

X (Twitter) button
Facebook button
LinkedIn button

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

La riFORMA conta

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Con il contributo non condizionante di

Partner Scientifici

Media Partner