Le case farmaceutiche Bristol-Myers Squibb e AbbVie hanno reso noto che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso lo status di “terapia fortemente innovativa” (“breakthrough therapy”) al loro farmaco elotuzumab (HuLuc63), un anticorpo monoclonale umanizzato attualmente in fase di sperimentazione preclinica per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo (MM) recidivo o refrattario.
Elotuzumab viene anche studiato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti che hanno ricevuto una o più terapie precedenti.
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