La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha accettato una richiesta di revisione di applicazione del sirolimus per il trattamento della linfangioleiomiomatosi (LAM): la decisione è avvenuta a febbraio, ma il verdetto finale avverrà a giugno.
In caso di esito positivo il Sirolimus sarebbe il primo farmaco autorizzato dall'FDA per il trattamento della Linfangioleiomiomatosi. Per maggiori in informazioni clicca qui.
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