Esito deludente per lo studio SUMMIT, un trial multicentrico internazionale su quasi 16.500 pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e con una storia di malattie cardiovascolari o a rischio di tali patologie. Nello studio, infatti, il trattamento con l’associazione fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) 100/25 mcg ha ridotto del 12,2% il rischio di mortalità rispetto al placebo, ma la differenza non è risultata significativa (P = 0,137) e non si è quindi centrato l’endpoint primario.
I primi risultati del trial sono stati annunciati da GlaxoSmitKline (Gsk) e dal suo partner Theravance in un comunicato stampa e dati più completi saranno presentati all’imminente congresso della European Respiratory Society, ad Amsterdam, a fine settembre.
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