Nel 2013, il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato 81 farmaci per l’immissione in commercio, contro i 57 del 2012. Il rapporto, presentato dall’EMA, evidenzia la tendenza in crescita nel numero di raccomandazioni per l’immissione in commercio dei farmaci con denominazione orfana. Questi farmaci, specifici per la cura delle malattie rare, hanno fatto registrare un deciso incremento nelle raccomandazioni del CHMP, dopo il calo del 2010 e del 2011 (solo 4 farmaci raccomandati).
Le raccomandazioni nel 2012 e nel 2013 (rispettivamente, 8 e 11) fanno ben sperare superando il numero di approvazioni del 2009 (7 raccomandazioni). Come fa notare l’EMA, questi numeri rappresentano il successo del regolamento sui farmaci orfani introdotto nel 2000.
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